A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deu aval hoje (19) para dois novos estudos clínicos: um deles para uma possível terceira dose da vacina contra a covid-19 da AstraZeneca e outro para testes que possam avaliar a segurança e eficácia de um remédio chamado proxalutamida.
Segundo a agência, o estudo sobre a eficácia de uma terceira dose da AstraZeneca deve ser aplicado em participantes do estudo inicial da vacina no país, os quais receberam duas doses do imunizante, com quatro semanas de intervalo.
Agora, a previsão é que esse grupo receba uma terceira dose, com intervalo de aplicação de 11 a 13 meses após a segunda. Os novos testes devem envolver 10 mil voluntários e ocorrer em cinco estados: Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e São Paulo.
Serão incluídas pessoas com 18 e 55 anos com maior risco de exposição a uma infecção pelo novo coronavírus, como profissionais de saúde. Os testes não incluem gestantes e pessoas com doenças pré-existentes.
A Anvisa também aprovou um estudo clínico de um remédio chamado proxalutamida, inicialmente testado para cânceres como mama e próstata e alvo de estudos recentes para a Covid. O objetivo é verificar a eficácia do remédio na redução da infecção causada pela doença e no processo inflamatório gerado pela doença.
Por Natália Cancian (Folhapress)
